Choose Your Language
Home  /  Prenatalno testiranje

Prenatalno testiranje

Upoznajte se s testom NIFTY

--- 31 Jan 2017

Što je NIFTY? NIFTY je neinvazivan prenatalni test (NIPT, engl. NonInvasive Prenatal Test) koji služi za otkrivanje Downovog sindroma i drugih kromosomskih poremećaja koji su posljedica viška ili nedostatka kromosoma, tj. genetskih informacija u bebinoj DNK. Test NIFTY može se napraviti već od 10. tjedna trudnoće i za analizu je potrebna samo 1 epruveta uzorka krvi trudnice, a rezultate testa dobit ćete u roku…

Koje su prednosti i koja je cijena testa NIFTY?

--- 31 Jan 2017

Trudnoća je jedno od najljepših razdoblja u životu žene i od samog je početka trudnoća najveća i najslađa tajna svake buduće mame. Svaka se trudnica pita na koga će ličiti njena beba, hoće li biti curica ili dečko i – najvažnije – hoće li beba biti zdrava. Zabrinutost oko zdravlja nerođene bebe počne već na samom početku trudnoće, a može trajati…

Koji tipovi prenatalnih testiranja postoje?

--- 12 Jan 2017

Prenatalna testiranja su testiranja trudnice i bebe tijekom trudnoće kako bi se utvrdila prisutnost mogućih poremećaja kod još nerođene bebe. Razlozi za provođenje prenatalnih testiranja mogu biti različiti. Nek testovi omogućavaju brzu identifikaciju bolesti, a time i mogućnost liječenja tijekom trudnoće i neposredno nakon poroda. U slučaju kad su kod bebe prisutne teške kromosomske abnormalnosti, test roditeljima pruža mogućnost da…

Kako mogu biti sigurna je li moja nerođena beba zdrava?

--- 12 Jan 2017

Svatko od nas sastoji se od približno 1 milijarde stanica, a u većini stanica nalazi se po 23 para, tj. 46 kromosoma, u kojima je zapisan genetski kod i koji određuju naše karakteristike. Jedan par kromosoma nazvan je spolnim kromosomima: kod žena par spolnih kromosoma čine 2 kromosoma X, dok kod muškaraca par spolnih kromosoma čine kromosomi X i Y….

Što je rani kombinirani probir i zašto se provodi?

--- 6 Jan 2017

Rani kombinirani probir je standardna metoda koja se koristi za prenatalno otkrivanje nekih kromosomopatija, tj. poremećaja kromosoma fetusa, a može se napraviti tijekom 1. tromjesečja trudnoće, tj. između 11. i 14. tjedna trudnoće. Ovaj test ukazuje na rizik prisutnosti 3 kromosomopatije: trisomija 21 ili Downov sindrom, trisomija 18 ili Edwardsov sindrom i trisomija 13 ili Patauov sindrom. Rani kombinirani probir…